വൈറസ് ഡിഎൻഎ/ആർഎൻഎ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ കിറ്റ്
കിറ്റിന് (HC1009B) രക്തം, സെറം, പ്ലാസ്മ, സ്വാബ് വാഷിംഗ് ലിക്വിഡ് തുടങ്ങിയ വിവിധ ദ്രാവക സാമ്പിളുകളിൽ നിന്ന് ഉയർന്ന പ്യൂരിറ്റി വൈറൽ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ (DNA/RNA) വേഗത്തിൽ വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ കഴിയും, ഇത് സമാന്തര സാമ്പിളുകളുടെ ഉയർന്ന ത്രൂപുട്ട് പ്രോസസ്സിംഗ് സാധ്യമാക്കുന്നു.സവിശേഷമായ ഉൾച്ചേർത്ത സൂപ്പർപാരാമഗ്നറ്റിക് സിലിക്കൺ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള കാന്തിക മുത്തുകളാണ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്.ഒരു അദ്വിതീയ ബഫർ സിസ്റ്റത്തിൽ, പ്രോട്ടീനുകൾക്കും മറ്റ് മാലിന്യങ്ങൾക്കും പകരം ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളും ഇലക്ട്രോസ്റ്റാറ്റിക് ബൈൻഡിംഗും വഴി ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുന്നു.ശേഷിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളും ലവണങ്ങളും നീക്കം ചെയ്യുന്നതിനായി ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ ആഗിരണം ചെയ്യുന്ന കാന്തിക മുത്തുകൾ കഴുകുന്നു.കുറഞ്ഞ ഉപ്പ് ബഫർ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ കാന്തിക മുത്തുകളിൽ നിന്ന് പുറത്തുവിടുന്നു, അങ്ങനെ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകളുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള വേർപിരിയലിൻ്റെയും ശുദ്ധീകരണത്തിൻ്റെയും ലക്ഷ്യം കൈവരിക്കുന്നു.മുഴുവൻ പ്രവർത്തന പ്രക്രിയയും ലളിതവും വേഗതയേറിയതും സുരക്ഷിതവും കാര്യക്ഷമവുമാണ്, കൂടാതെ ലഭിച്ച ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ റിവേഴ്സ് ട്രാൻസ്ക്രിപ്ഷൻ, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, അടുത്ത തലമുറ സീക്വൻസിങ്, ബയോചിപ്പ് വിശകലനം തുടങ്ങിയ ഡൗൺസ്ട്രീം പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് നേരിട്ട് ഉപയോഗിക്കാം. തുടങ്ങിയവ.
സംഭരണ വ്യവസ്ഥകൾ
15-25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ സംഭരിക്കുക, ഊഷ്മാവിൽ കൊണ്ടുപോകുക.
അപേക്ഷകൾ
രക്തം, സെറം, പ്ലാസ്മ, സ്വാബ് എല്യൂൻ്റ്, ടിഷ്യു ഹോമോജെനേറ്റ് എന്നിവയും അതിലേറെയും.
പരീക്ഷണ പ്രക്രിയ
1. സാമ്പിൾ പ്രോസസ്സിംഗ്
1.1 രക്തം, സെറം, പ്ലാസ്മ തുടങ്ങിയ ദ്രാവക സാമ്പിളുകളിലെ വൈറസുകൾക്ക്: വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്ന 300μL സൂപ്പർനാറ്റൻ്റ്.
2.2 സ്വാബ് സാമ്പിളുകൾക്കായി: സ്വാബ് സാമ്പിളുകൾ സംരക്ഷണ ലായനി അടങ്ങിയ സാംപ്ലിംഗ് ട്യൂബുകളിലേക്ക് വയ്ക്കുക, 1 മിനിറ്റ് ചുഴലിക്കാറ്റ്, വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ 300μL സൂപ്പർനാറ്റൻ്റ് എടുക്കുക.
1.3 ടിഷ്യൂ ഹോമോജെനേറ്റുകൾ, ടിഷ്യൂ സോക്ക് ലായനികൾ, പാരിസ്ഥിതിക സാമ്പിളുകൾ എന്നിവയിലെ വൈറസുകൾക്കായി: 5 -10 മിനിറ്റ് സാമ്പിളുകൾ നിൽക്കുക, വേർതിരിച്ചെടുക്കാൻ 300μL സൂപ്പർനാറ്റൻ്റ് എടുക്കുക.
2. തയ്യാറാക്കൽ തയ്യാറെടുപ്പ്സംയോജിത റിയാജൻ്റ്
കിറ്റിൽ നിന്ന് മുൻകൂട്ടി പാക്കേജുചെയ്‌ത റിയാഗൻ്റുകൾ പുറത്തെടുക്കുക, കാന്തിക മുത്തുകൾ പുനരുജ്ജീവിപ്പിക്കാൻ നിരവധി തവണ തലകീഴായി ഇളക്കുക.റിയാക്ടറുകളും കാന്തിക മുത്തുകളും കിണറിൻ്റെ അടിയിലേക്ക് മുങ്ങാൻ പ്ലേറ്റ് സൌമ്യമായി കുലുക്കുക.പ്ലേറ്റിൻ്റെ ദിശ സ്ഥിരീകരിക്കുകയും സീലിംഗ് അലുമിനിയം ഫോയിൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം കീറുകയും ചെയ്യുക.
Δ ദ്രാവകം ഒഴുകുന്നത് തടയാൻ സീലിംഗ് ഫിലിം കീറുമ്പോൾ വൈബ്രേഷൻ ഒഴിവാക്കുക.
3. പ്രവർത്തനം ഓട്ടോതട്ടിൽ ഉപകരണം
3.1 96 ആഴമുള്ള കിണർ പ്ലേറ്റിൻ്റെ 1 അല്ലെങ്കിൽ 7 നിരകളിലെ കിണറുകളിൽ 300μL സാമ്പിൾ ചേർക്കുക (ഫലപ്രദമായ പ്രവർത്തന കിണറിൻ്റെ സ്ഥാനം ശ്രദ്ധിക്കുക).സാമ്പിളിൻ്റെ ഇൻപുട്ട് വോളിയം 100-400 μL ന് അനുയോജ്യമാണ്.
3.2 ന്യൂക്ലിക് ആസിഡുകൾ എക്സ്ട്രാക്റ്ററിലേക്ക് 96 കിണർ ആഴമുള്ള കിണർ പ്ലേറ്റ് ഇടുക.കാന്തിക ബാർ സ്ലീവ് ധരിക്കുക, അവ കാന്തിക തണ്ടുകളെ പൂർണ്ണമായി വലയം ചെയ്യുന്നുണ്ടെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.
3.3 ഓട്ടോമാറ്റിക് എക്‌സ്‌ട്രാക്ഷനായി പ്രോഗ്രാം ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ സജ്ജമാക്കുക:
3.4 വേർതിരിച്ചെടുത്ത ശേഷം, 96 ആഴത്തിലുള്ള കിണർ പ്ലേറ്റിൻ്റെ 6 അല്ലെങ്കിൽ 12 നിരകളിൽ നിന്ന് എല്യൂവെൻ്റ് വൃത്തിയുള്ള ന്യൂക്ലീസ്-ഫ്രീ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിലേക്ക് മാറ്റുക.നിങ്ങൾ ഇത് ഉടനടി ഉപയോഗിക്കുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ -20 ഡിഗ്രിയിൽ സൂക്ഷിക്കുക.
കുറിപ്പുകൾ
ഗവേഷണ ഉപയോഗത്തിന് മാത്രം.ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് നടപടിക്രമങ്ങളിൽ ഉപയോഗിക്കാനുള്ളതല്ല.
1. വേർതിരിച്ചെടുത്ത ഉൽപ്പന്നം DNA/RNA ആണ്.ഓപ്പറേഷൻ സമയത്ത് ആർഎൻഎയുടെ ആർഎൻഎയുടെ അപചയം തടയാൻ പ്രത്യേക ശ്രദ്ധ നൽകണം.ഉപയോഗിക്കുന്ന പാത്രങ്ങളും സാമ്പിളുകളും സമർപ്പിക്കണം.എല്ലാ ട്യൂബുകളും പൈപ്പറ്റ് നുറുങ്ങുകളും അണുവിമുക്തമാക്കുകയും DNase/RNase രഹിതമാക്കുകയും വേണം.ഓപ്പറേറ്റർമാർ പൊടി രഹിത കയ്യുറകളും മാസ്കുകളും ധരിക്കണം.
2. ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് നിർദ്ദേശ മാനുവൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുക, നിർദ്ദേശ മാനുവൽ കർശനമായി അനുസരിച്ച് പ്രവർത്തിക്കുക.സാമ്പിൾ പ്രോസസ്സിംഗ് ഒരു അൾട്രാ ക്ലീൻ ബെഞ്ചിലോ ബയോളജിക്കൽ സേഫ്റ്റി കാബിനറ്റിലോ നടത്തണം.
3. ഓട്ടോമാറ്റിക് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്സ്ട്രാക്ഷൻ സിസ്റ്റം ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പും ശേഷവും 30 മിനിറ്റ് നേരത്തേക്ക് UV ഉപയോഗിച്ച് അണുവിമുക്തമാക്കണം.
4. എക്‌സ്‌ട്രാക്‌റ്റ് ചെയ്‌തതിന് ശേഷവും എലിയൻറിൽ കാന്തിക മുത്തുകളുടെ അംശങ്ങൾ അവശേഷിക്കുന്നുണ്ടാകാം, അതിനാൽ കാന്തിക മുത്തുകൾ കാംക്ഷിക്കുന്നത് ഒഴിവാക്കുക.കാന്തിക മുത്തുകൾ ആസ്പിറേറ്റഡ് ആണെങ്കിൽ, അത് ഒരു കാന്തിക സ്റ്റാൻഡ് ഉപയോഗിച്ച് നീക്കംചെയ്യാം.
5. റിയാജൻ്റുകളുടെ വിവിധ ബാച്ചുകൾക്ക് പ്രത്യേക നിർദ്ദേശങ്ങളൊന്നും ഇല്ലെങ്കിൽ, ദയവായി അവ മിക്സ് ചെയ്യരുത്, സാധുതയുള്ള കാലയളവിനുള്ളിൽ കിറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നുവെന്ന് ഉറപ്പാക്കുക.
6. എല്ലാ സാമ്പിളുകളും റീജൻ്റുകളും ശരിയായി വിനിയോഗിക്കുക, 75% എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് എല്ലാ വർക്ക് ഉപരിതലങ്ങളും നന്നായി തുടച്ച് അണുവിമുക്തമാക്കുക.
